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近日,魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的釓布醇原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書,該產(chǎn)品是公司作為進(jìn)口注冊(cè)代理批準(zhǔn)的第二個(gè)原料藥,是公司在深化產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展中的新嘗試。
釓布醇注射液用于診斷,僅供靜脈內(nèi)給藥。適用于成人及全年齡段兒童(包括足月新生兒),用于全身各部位(包括顱腦和脊髓)病變的對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像(CE-MRI)檢查,全身各部位的對(duì)比增強(qiáng)磁共振血管造影(CE-MRA)檢查。
國(guó)際藥品研發(fā)中心秉持“立足國(guó)內(nèi),輻射全球”的國(guó)際化戰(zhàn)略,成立于2017年,目前已取得中、美、歐制劑批件25個(gè),新興市場(chǎng)制劑批件50個(gè),CEP證書8個(gè);提交歐、美、日DMF40余項(xiàng),其他新興市場(chǎng)DMF50余項(xiàng)。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市,必將加快公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐,提升魯南制藥在國(guó)內(nèi)外的品牌形象和知名度,為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ),助力人類健康事業(yè)發(fā)展。